“朗格汉斯细胞组织细胞增生症-同义词-ICH”的版本间的差异
（修改1） |
（修改1） |
||
| 第1行： | 第1行： | ||
主实体：[[朗格汉斯细胞组织细胞增生症]]，关系：[[同义词]] ，尾实体：[[ICH]] | 主实体：[[朗格汉斯细胞组织细胞增生症]]，关系：[[同义词]] ，尾实体：[[ICH]] | ||
| − | |||
==关系介绍== | ==关系介绍== | ||
待补充 | 待补充 | ||
==来源== | ==来源== | ||
| − | === | + | ===误诊为脑膜炎的朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例报道并文献复习=== |
摘要 [[朗格汉斯细胞组织细胞增生症]]([[ICH]])是一种少见的原因不明的朗格汉斯细胞异常增殖性疾病.LCH可发生于任何年龄,儿童发病率为0.1～1.0/10万.本病可表现为单一系统受累及良性病灶,或多个系统病变,并构成生命威胁.下丘脑—垂体区域是LHC累及中枢神经系统最常见部位,常因发生尿崩症而被发现.本研究报道1例持续性头痛、发热伴颈项强直的LCH患者,被误诊为脑膜炎5个月以上,从发病至8个月后才得以确诊,据文献复习所知,这可能是表现极似脑膜炎的LCH的第1例.本研究通过总结本例患者的临床特点,并复习相关文献,探讨本病的临床、影像学及病理特点. | 摘要 [[朗格汉斯细胞组织细胞增生症]]([[ICH]])是一种少见的原因不明的朗格汉斯细胞异常增殖性疾病.LCH可发生于任何年龄,儿童发病率为0.1～1.0/10万.本病可表现为单一系统受累及良性病灶,或多个系统病变,并构成生命威胁.下丘脑—垂体区域是LHC累及中枢神经系统最常见部位,常因发生尿崩症而被发现.本研究报道1例持续性头痛、发热伴颈项强直的LCH患者,被误诊为脑膜炎5个月以上,从发病至8个月后才得以确诊,据文献复习所知,这可能是表现极似脑膜炎的LCH的第1例.本研究通过总结本例患者的临床特点,并复习相关文献,探讨本病的临床、影像学及病理特点. | ||
2026年4月13日 (一) 13:56的版本
主实体：朗格汉斯细胞组织细胞增生症，关系：同义词 ，尾实体：ICH
关系介绍
待补充
来源
误诊为脑膜炎的朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例报道并文献复习
摘要 朗格汉斯细胞组织细胞增生症(ICH)是一种少见的原因不明的朗格汉斯细胞异常增殖性疾病.LCH可发生于任何年龄,儿童发病率为0.1～1.0/10万.本病可表现为单一系统受累及良性病灶,或多个系统病变,并构成生命威胁.下丘脑—垂体区域是LHC累及中枢神经系统最常见部位,常因发生尿崩症而被发现.本研究报道1例持续性头痛、发热伴颈项强直的LCH患者,被误诊为脑膜炎5个月以上,从发病至8个月后才得以确诊,据文献复习所知,这可能是表现极似脑膜炎的LCH的第1例.本研究通过总结本例患者的临床特点,并复习相关文献,探讨本病的临床、影像学及病理特点.
