先天性肛门直肠畸形-病因-EphB2

主实体：先天性肛门直肠畸形，关系：病因 ，尾实体：EphB2

实体ID:5023168

关系介绍

待补充

来源

EphB2在先天性肛门直肠畸形直肠末端表达的研究（中华医学会文献）

目的 研究酪氨酸蛋白激酶受体--EphB2在先天性肛门直肠畸形直肠末端组织中的mRNA表达和蛋白表达的水平,探讨EphB2与先天性肛门直肠畸形发生的关系.