“原发性遗传性肌张力不全-病理分型-全身型”的版本间的差异
(修改1) |
小 (导入1个版本) |
(没有差异)
|
2024年7月6日 (六) 09:21的最新版本
主实体:原发性遗传性肌张力不全,关系:病理分型 ,尾实体:全身型
实体ID:10907791
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
原发性遗传性肌张力不全(2019年版诊疗指南)(中华医学会文献)[编辑]
原发性遗传性肌张力不全涵盖的疾病众多,按症状分布可分为 5 类:①单纯型(只有一个身体区域受累);②节段型(2 个或 2 个以上相邻的身体区域受累);③多灶型(2 个不相邻或 2 个以上相邻或不相邻的身体区域受累);④全身型(躯干和至少 2 个其他部位受累);⑤偏身型(半侧身体受累)。