“赖氨酸尿蛋白不耐受症-高危因素-遗传咨询”的版本间的差异

来自cpubmedkg
跳转至: 导航搜索
(导入1个版本)
(导入1个版本)
(没有差异)

2024年6月5日 (三) 11:28的版本

主实体:赖氨酸尿蛋白不耐受症,关系:高危因素 ,尾实体:遗传咨询

实体ID:10912874

关系介绍

待补充

来源

赖氨酸尿蛋白不耐受症(2019年版诊疗指南)(中华医学会文献)

3.遗传咨询赖氨酸尿蛋白不耐受症是常染色体隐性遗传病,患者父母再次生育再发风险为 25%。