“黏多糖贮积症-病理分型-Ⅰ型”的版本间的差异

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===黏多糖贮积症47例的常见酶学分型(中华医学会文献)===
 
===黏多糖贮积症47例的常见酶学分型(中华医学会文献)===
 
结果 在70例可疑患儿中,共确诊[[黏多糖贮积症]]47例,其中[[Ⅰ型]]7例(占确诊[[黏多糖贮积症]]例数的15%),Ⅱ型28例(59%),ⅣA型12例(26%),未发现ⅣB,Ⅵ及Ⅶ型的患儿.
 
结果 在70例可疑患儿中,共确诊[[黏多糖贮积症]]47例,其中[[Ⅰ型]]7例(占确诊[[黏多糖贮积症]]例数的15%),Ⅱ型28例(59%),ⅣA型12例(26%),未发现ⅣB,Ⅵ及Ⅶ型的患儿.
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===β-葡萄糖醛酸苷酶的研究进展(中华医学会文献)===
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[[黏多糖贮积症]]分为7大类型,每一类型又分为2~4个亚型,其中[[Ⅰ型]]、Ⅱ型、Ⅲ型以及Ⅶ型都会造成中枢神经系统机能障碍[22]。

2022年9月22日 (四) 13:56的版本

主实体:黏多糖贮积症,关系:病理分型 ,尾实体:Ⅰ型

实体ID:3105142

关系介绍

待补充

来源

黏多糖贮积症47例的常见酶学分型(中华医学会文献)

结果 在70例可疑患儿中,共确诊黏多糖贮积症47例,其中Ⅰ型7例(占确诊黏多糖贮积症例数的15%),Ⅱ型28例(59%),ⅣA型12例(26%),未发现ⅣB,Ⅵ及Ⅶ型的患儿.

β-葡萄糖醛酸苷酶的研究进展(中华医学会文献)

黏多糖贮积症分为7大类型,每一类型又分为2~4个亚型,其中Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型以及Ⅶ型都会造成中枢神经系统机能障碍[22]。