“鼻咽癌-实验室检查-DNA倍体分析”的版本间的差异

来自cpubmedkg
跳转至: 导航搜索
(修改1)
 
(导入1个版本)
 
(未显示另一用户的1个中间版本)
第10行: 第10行:
  
 
===ZnPcH_1-PDT对鼻咽癌CNE1细胞杀伤作用的实验研究(中华医学会文献)===
 
===ZnPcH_1-PDT对鼻咽癌CNE1细胞杀伤作用的实验研究(中华医学会文献)===
结果 MTT比色法及细胞集落形成实验结果显示,ZnPcH_1-PDT可抑制[[鼻咽癌]]CNE1细胞增殖抑制率,并随ZnPcH_1的增加而增高(P<0.05);AO/EB荧光染色法、TUNNEL、[[DNA倍体分析]]结果均表明ZnPcH_1-PDT能够诱导CNE1细胞凋
+
结果 MTT比色法及细胞集落形成实验结果显示,ZnPcH_1-PDT可抑制[[鼻咽癌]]CNE1细胞增殖抑制率,并随ZnPcH_1的增加而增高(P&amp;lt;0.05);AO/EB荧光染色法、TUNNEL、[[DNA倍体分析]]结果均表明ZnPcH_1-PDT能够诱导CNE1细胞凋

2024年7月6日 (六) 12:00的最新版本

主实体:鼻咽癌,关系:实验室检查 ,尾实体:DNA倍体分析

实体ID:1492216

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

鼻咽癌DNA倍体分析的应用进展(中华医学会文献)[编辑]

近年来,DNA倍体分析鼻咽癌-临床研究中取得了一些新进展.

ZnPcH_1-PDT对鼻咽癌CNE1细胞杀伤作用的实验研究(中华医学会文献)[编辑]

结果 MTT比色法及细胞集落形成实验结果显示,ZnPcH_1-PDT可抑制鼻咽癌CNE1细胞增殖抑制率,并随ZnPcH_1的增加而增高(P&lt;0.05);AO/EB荧光染色法、TUNNEL、DNA倍体分析结果均表明ZnPcH_1-PDT能够诱导CNE1细胞凋