“疼痛-药物治疗-盐酸吗啡缓释片”的版本间的差异

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===芬太尼透皮贴剂对比盐酸吗啡缓释片在癌痛治疗中的临床研究(中华医学会文献)===
 
===芬太尼透皮贴剂对比盐酸吗啡缓释片在癌痛治疗中的临床研究(中华医学会文献)===
结果芬太尼透皮贴剂组49例患者[[疼痛]]缓解有效率为87.76%,[[盐酸吗啡缓释片]]组48例患者[[疼痛]]缓解有效率为89.58%,两组无统计学差异(P>0.05);不良反应方面,两组便秘发生率分别为16.00%和44.90%,有统计学意义(P<0.05),两组恶心呕吐发
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结果芬太尼透皮贴剂组49例患者[[疼痛]]缓解有效率为87.76%,[[盐酸吗啡缓释片]]组48例患者[[疼痛]]缓解有效率为89.58%,两组无统计学差异(P&amp;gt;0.05);不良反应方面,两组便秘发生率分别为16.00%和44.90%,有统计学意义(P&amp;lt;0.05),两组恶心呕吐发
  
 
===盐酸吗啡缓释片直肠给药临床疗效观察(中华医学会文献)===
 
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===盐酸吗啡缓释片直肠给药对缓解癌症疼痛的效果研究(中华医学会文献)===
 
===盐酸吗啡缓释片直肠给药对缓解癌症疼痛的效果研究(中华医学会文献)===
结果:直肠给药后,干预组的[[疼痛]]控制有效率高达98.3%,对照组为96.7%,二者[[疼痛]]控制效果都较佳,差异经比较,P>0.05;干预组的毒副反应发生率为3.3%,显著低于对照组的11.7%,差异经比较,P<0.05.结论:对癌痛病例采用[[盐酸吗啡缓释片]]直肠给药
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结果:直肠给药后,干预组的[[疼痛]]控制有效率高达98.3%,对照组为96.7%,二者[[疼痛]]控制效果都较佳,差异经比较,P&amp;gt;0.05;干预组的毒副反应发生率为3.3%,显著低于对照组的11.7%,差异经比较,P&amp;lt;0.05.结论:对癌痛病例采用[[盐酸吗啡缓释片]]直肠给药

2024年7月6日 (六) 12:01的最新版本

主实体:疼痛,关系:药物治疗 ,尾实体:盐酸吗啡缓释片

实体ID:1000878

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

芬太尼透皮贴剂对比盐酸吗啡缓释片在癌痛治疗中的临床研究(中华医学会文献)[编辑]

结果芬太尼透皮贴剂组49例患者疼痛缓解有效率为87.76%,盐酸吗啡缓释片组48例患者疼痛缓解有效率为89.58%,两组无统计学差异(P&gt;0.05);不良反应方面,两组便秘发生率分别为16.00%和44.90%,有统计学意义(P&lt;0.05),两组恶心呕吐发

盐酸吗啡缓释片直肠给药临床疗效观察(中华医学会文献)[编辑]

方法 盐酸吗啡缓释片直肠给药初始剂量30mg,依疼痛程度调整用药,每12小时给药1次,连续给药至少1周.

甲泼尼龙辅助盐酸吗啡缓释片治疗晚期肺癌疼痛的观察(中华医学会文献)[编辑]

结果 两组患者疼痛均达到完全或明显缓解,其中单用盐酸吗啡缓释片获得完全缓解8例,占30.7%,明显缓解16例,占61.5%;甲泼尼龙辅助盐酸吗啡缓释片治疗达到完全缓解11例,占40.74%,明显缓解16例,占59.26%;治疗后2周患者的生活质量评分与治疗

盐酸吗啡缓释片不同给药途径对缓解癌症疼痛的分析研究(中华医学会文献)[编辑]

方法:选择中、晚期癌症患者168例,均接受盐酸吗啡缓释片进行疼痛治疗,根据给药途径不同随机分为接受口服给药的对照组和接受直肠给药的观察组,分析两组患者治疗后的疼痛缓解程度、镇痛起效时间以及不良反应发生率等指标差异。

盐酸吗啡缓释片直肠给药对缓解癌症疼痛的效果研究(中华医学会文献)[编辑]

结果:直肠给药后,干预组的疼痛控制有效率高达98.3%,对照组为96.7%,二者疼痛控制效果都较佳,差异经比较,P&gt;0.05;干预组的毒副反应发生率为3.3%,显著低于对照组的11.7%,差异经比较,P&lt;0.05.结论:对癌痛病例采用盐酸吗啡缓释片直肠给药