“肿瘤-实验室检查-RT-PCR检测”的版本间的差异

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===黄曲霉毒素诱发大鼠肝细胞癌过程中细胞外调节蛋白激酶信号转导通路的动态变化(中华医学会文献)===
 
===黄曲霉毒素诱发大鼠肝细胞癌过程中细胞外调节蛋白激酶信号转导通路的动态变化(中华医学会文献)===
[[RT-PCR检测]]发现,发生[[肿瘤]]、未发生[[肿瘤]]及空白对照组大鼠肝组织在实验不同时期的ERK1和ERK2 mRNA的表达水平无明显差异(P>0.05);但发生[[肿瘤]]大鼠的HCC组织ERK1和ERK2 mRNA表达水平较发生[[肿瘤]]前各时间点活检肝组织有明显上升(P<0
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[[RT-PCR检测]]发现,发生[[肿瘤]]、未发生[[肿瘤]]及空白对照组大鼠肝组织在实验不同时期的ERK1和ERK2 mRNA的表达水平无明显差异(P&amp;gt;0.05);但发生[[肿瘤]]大鼠的HCC组织ERK1和ERK2 mRNA表达水平较发生[[肿瘤]]前各时间点活检肝组织有明显上升(P&amp;lt;0
  
 
===重组FN多肽CH50抑制黑色素瘤B16细胞体内转移的研究(中华医学会文献)===
 
===重组FN多肽CH50抑制黑色素瘤B16细胞体内转移的研究(中华医学会文献)===

2024年7月6日 (六) 13:19的最新版本

主实体:肿瘤,关系:实验室检查 ,尾实体:RT-PCR检测

实体ID:95600

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

敲减血管内皮生长因子受体-2表达抑制人乳腺癌裸鼠移植瘤的生长(中华医学会文献)[编辑]

肿瘤局部分别注射葡萄糖溶液、In vivo jetPEITM转染试剂和In vivo jetPEITM转染试剂包裹的KDRsiRNA.22 d后处死全部动物,取肿瘤,测其大小及重量,HE及免疫组化染色,微血管密度计数,同时用RT-PCR检测KDR基因的表达

黄曲霉毒素诱发大鼠肝细胞癌过程中细胞外调节蛋白激酶信号转导通路的动态变化(中华医学会文献)[编辑]

RT-PCR检测发现,发生肿瘤、未发生肿瘤及空白对照组大鼠肝组织在实验不同时期的ERK1和ERK2 mRNA的表达水平无明显差异(P&gt;0.05);但发生肿瘤大鼠的HCC组织ERK1和ERK2 mRNA表达水平较发生肿瘤前各时间点活检肝组织有明显上升(P&lt;0

重组FN多肽CH50抑制黑色素瘤B16细胞体内转移的研究(中华医学会文献)[编辑]

从脾脏接种B16细胞,建立体内肿瘤转移动物模型,采用基于流体动力学的体内基因转染方法于小鼠体内表达CH50多肽,RT-PCR检测CH50 mRNA在肝组织的表达,Western印迹检测CH50多肽的表达.

力达霉素经线粒体依赖通路介导细胞凋亡(中华医学会文献)[编辑]

通过MTT法检测不同剂量力达霉素对肿瘤细胞增殖毒性;蛋白印迹技术检测线粒体和细胞质细胞色素c、总Bax,Bcl-2及p53表达;RT-PCR检测p53和bax mRNA表达等.

永生化猪肝细胞的建立及其鉴定(中华医学会文献)[编辑]

RT-PCR检测到永生化猪肝细胞表达白蛋白mRNA、ELISA双抗体夹心法检测到永生化猪肝细胞培养上清液中白蛋白的分泌,以5.0×106细胞数接种裸鼠,观察6个月无肿瘤形成.