“原发性免疫缺陷病-病因-单基因突变”的版本间的差异

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===采用高通量测序技术发现、筛查与诊断原发性免疫缺陷病(中华医学会文献)===
 
===采用高通量测序技术发现、筛查与诊断原发性免疫缺陷病(中华医学会文献)===
 
[[原发性免疫缺陷病]](PID)是一组由[[单基因突变]]所致的免疫遗传性疾病.
 
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===原发性免疫缺陷病早期筛查技术进展(中华医学会文献)===
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摘要 [[原发性免疫缺陷病]](PID)是一类由于[[单基因突变]]导致免疫细胞、免疫分子数量异常和/或功能缺陷的疾病。

2024年7月6日 (六) 09:35的最新版本

主实体:原发性免疫缺陷病,关系:病因 ,尾实体:单基因突变

实体ID:9942821

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

采用高通量测序技术发现、筛查与诊断原发性免疫缺陷病(中华医学会文献)[编辑]

原发性免疫缺陷病(PID)是一组由单基因突变所致的免疫遗传性疾病.

原发性免疫缺陷病早期筛查技术进展(中华医学会文献)[编辑]

摘要 原发性免疫缺陷病(PID)是一类由于单基因突变导致免疫细胞、免疫分子数量异常和/或功能缺陷的疾病。