川崎病-临床表现-血管内皮功能障碍

主实体：川崎病，关系：临床表现 ，尾实体：血管内皮功能障碍

实体ID:1728256

关系介绍

待补充

来源

川崎病的发病机制及早期诊断研究进展（中华医学会文献）

免疫系统的异常活化及免疫损伤性血管炎是川崎病的显著特征,T细胞介导的异常免疫应答及细胞因子的级联放大效应导致血管内皮功能障碍是川崎病血管炎性损伤的基础.

川崎病恢复期患儿血管病变的超声研究（中华医学会文献）

结论 川崎病恢复期存在血管内皮功能障碍、颈动脉僵硬度增加以及颈动脉内-中膜增厚.

川崎病的急性期及远期抗凝治疗（中华医学会文献）

川崎病急性期及亚急性期血小板功能及纤维蛋白溶解存在异常;并冠状动脉异常者可出现血管内皮功能障碍、血小板异常激活、纤维蛋白异常溶解及异常的血流动力学,使受累冠状动脉内易形成血栓.