“肺腺癌-病因-EGFR基因突变”的版本间的差异
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===276例手术切除肺腺癌亚型与EGFR/ALK基因状态（中华医学会文献）=== | ===276例手术切除肺腺癌亚型与EGFR/ALK基因状态（中华医学会文献）=== | ||
结论:[[肺腺癌]]组织学亚型与[[EGFR基因突变]]有关,附壁状腺癌、腺泡状腺癌和乳头状腺癌出现[[EGFR基因突变]]比其他亚型更加明显. | 结论:[[肺腺癌]]组织学亚型与[[EGFR基因突变]]有关,附壁状腺癌、腺泡状腺癌和乳头状腺癌出现[[EGFR基因突变]]比其他亚型更加明显. | ||
2024年7月6日 (六) 09:36的最新版本
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关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
中国肺腺癌患者上皮生长因子受体基因突变的研究（中华医学会文献）[编辑]
结论:EGFR基因突变是一种肿瘤特异性的体细胞遗传改变,突变发生率约占肺腺癌总数的一半,其中以外显子19和21突变为主.
肺腺癌病理组织学特点与表皮生长因子受体基因突变的关系（中华医学会文献）[编辑]
新分类还显示EGFR基因突变多见于乳头为主型和腺泡为主型肺腺癌，少见于实体为主伴黏液型，几乎不见于特殊类型肺腺癌（主要为浸润性黏液癌和胶样癌）。
EML4-ALK融合基因与EGFR基因突变在肺腺癌中的表达（中华医学会文献）[编辑]
目的 探讨肺腺癌EML4-ALK融合基因与EGFR基因突变的发生率及临床病理特征.
肺腺癌组织中表皮生长因子受体基因突变的检测及其临床意义（中华医学会文献）[编辑]
结果：160例肺腺癌组织标本中，有57例检测到EGFR基因突变，突变率为35.6%，且突变与患者性别、年龄和吸烟史均无显著相关性（P>0.05）；57例EGFR基因突变标本中，27例为19外显子缺失，22例为21外显子L858R点突变，这2种突变占总突变类
276例手术切除肺腺癌亚型与EGFR/ALK基因状态（中华医学会文献）[编辑]
结论:肺腺癌组织学亚型与EGFR基因突变有关,附壁状腺癌、腺泡状腺癌和乳头状腺癌出现EGFR基因突变比其他亚型更加明显.
