“重症肌无力-临床表现-四肢无力”的版本间的差异
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===硫唑嘌呤致TPMT基因杂合突变型患者全血细胞减少1例(中华医学会文献)=== | ===硫唑嘌呤致TPMT基因杂合突变型患者全血细胞减少1例(中华医学会文献)=== | ||
患者中年女性,因间断眼睑下垂、咀嚼及吞咽困难、[[四肢无力]]18年,加重4月入北京医院,诊断为[[重症肌无力]]。 | 患者中年女性,因间断眼睑下垂、咀嚼及吞咽困难、[[四肢无力]]18年,加重4月入北京医院,诊断为[[重症肌无力]]。 | ||
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| + | ===儿童重症肌无力危象的识别与治疗进展(中华医学会文献)=== | ||
| + | [[重症肌无力]]患者用药后,上睑下垂、眼肌瘫痪及[[四肢无力]]在30s内得到纠正,1~2min回到基线水平。 | ||
2024年7月6日 (六) 13:41的最新版本
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关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
喹诺酮类抗生素诱发重症肌无力症状加重的临床分析(中华医学会文献)[编辑]
结果 8例(5.88%)重症肌无力患者使用喹诺酮类抗生素治疗后症状加重的患者,主要临床表现为:呼吸困难、吞咽困难、 四肢无力、上睑下垂等.
CHRNE基因突变导致的先天性肌无力综合征的临床和电生理分析(中华医学会文献)[编辑]
结果 3例患者均为女性,发病年龄20 ~ 30岁,主要临床表现包括四肢无力、眼肌麻痹以及言语不清;实验室检查重症肌无力相关的血清学检查全部阴性;电生理检查显示2例患者存在低频重频递减现象及肌源性损害;所有患者对胆碱酯酶抑制剂均有显著疗效.
硫唑嘌呤致TPMT基因杂合突变型患者全血细胞减少1例(中华医学会文献)[编辑]
患者中年女性,因间断眼睑下垂、咀嚼及吞咽困难、四肢无力18年,加重4月入北京医院,诊断为重症肌无力。