“血友病-病理分型-血友病 A”的版本间的差异

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===鼻神经胶质细胞瘤合并血友病A1例并文献复习(中华医学会文献)===
 
===鼻神经胶质细胞瘤合并血友病A1例并文献复习(中华医学会文献)===
 
[[血友病]]是一种遗传性出血性疾病,是由于 F Ⅷ/F Ⅸ基因突变所引起的 X-连锁隐性遗传性疾病,包括[[血友病]] A(由于凝血因子Ⅷ缺乏)和[[血友病]] B(由于凝血因子Ⅸ缺乏),患儿绝大多数为男童。
 
[[血友病]]是一种遗传性出血性疾病,是由于 F Ⅷ/F Ⅸ基因突变所引起的 X-连锁隐性遗传性疾病,包括[[血友病]] A(由于凝血因子Ⅷ缺乏)和[[血友病]] B(由于凝血因子Ⅸ缺乏),患儿绝大多数为男童。
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===血友病(2019年版诊疗指南)(中华医学会文献)===
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所有[[血友病]]患者中,[[血友病]] A占 80%~85%,[[血友病]] B 占 15%~20%。

2024年7月6日 (六) 13:06的最新版本

主实体:血友病,关系:病理分型 ,尾实体:血友病 A

实体ID:6171382

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

鼻神经胶质细胞瘤合并血友病A1例并文献复习(中华医学会文献)[编辑]

血友病是一种遗传性出血性疾病,是由于 F Ⅷ/F Ⅸ基因突变所引起的 X-连锁隐性遗传性疾病,包括血友病 A(由于凝血因子Ⅷ缺乏)和血友病 B(由于凝血因子Ⅸ缺乏),患儿绝大多数为男童。

血友病(2019年版诊疗指南)(中华医学会文献)[编辑]

所有血友病患者中,血友病 A占 80%~85%,血友病 B 占 15%~20%。