“帕金森病-药物治疗-溴隐亭”的版本间的差异
小 （导入1个版本） |
小 （导入1个版本） |
||
| （未显示2个用户的3个中间版本） | |||
| 第1行： | 第1行： | ||
主实体：[[帕金森病]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[溴隐亭]] | 主实体：[[帕金森病]]，关系：[[药物治疗]] ，尾实体：[[溴隐亭]] | ||
| − | |||
==关系介绍== | ==关系介绍== | ||
待补充 | 待补充 | ||
==来源== | ==来源== | ||
| − | === | + | ===普拉克索治疗帕金森病50例临床探讨=== |
方法:将我院神经内科2005年12月～2008年12月门诊或住院的[[帕金森病]]患者98例随机分为两组,普拉克索组50例和[[溴隐亭]]组48例,两组进行疗效对比. | 方法:将我院神经内科2005年12月～2008年12月门诊或住院的[[帕金森病]]患者98例随机分为两组,普拉克索组50例和[[溴隐亭]]组48例,两组进行疗效对比. | ||
| − | === | + | ===普拉克索治疗帕金森病疗效分析=== |
方法 选择2006年1月至2009年1月门诊或住院治疗的[[帕金森病]]128例,随机分为普拉克索组68例,[[溴隐亭]]组印例,观察两组的总有效率. | 方法 选择2006年1月至2009年1月门诊或住院治疗的[[帕金森病]]128例,随机分为普拉克索组68例,[[溴隐亭]]组印例,观察两组的总有效率. | ||
| − | === | + | ===盐酸哌替啶诱发的帕金森病大鼠血清中单胺类神经递质含量分析=== |
②与[[帕金森病]]模型组比较,盐酸哌替啶+纳络酮组多巴胺含量明显升高(P＜0.01),去甲肾上腺素含量亦明显升高(P＜0.01);盐酸哌替啶+[[溴隐亭]]组多巴胺亦升高但差异不明显(P＞0.05),去甲肾上腺素含量高于[[帕金森病]]模型组(P＜0.05);治疗Ⅰ、Ⅱ组与帕金 | ②与[[帕金森病]]模型组比较,盐酸哌替啶+纳络酮组多巴胺含量明显升高(P＜0.01),去甲肾上腺素含量亦明显升高(P＜0.01);盐酸哌替啶+[[溴隐亭]]组多巴胺亦升高但差异不明显(P＞0.05),去甲肾上腺素含量高于[[帕金森病]]模型组(P＜0.05);治疗Ⅰ、Ⅱ组与帕金 | ||
| − | === | + | ===普拉克索与溴隐亭治疗帕金森病患者疗效及安全性对照研究=== |
普拉克索与[[溴隐亭]]治疗[[帕金森病]]患者疗效及安全性对照研究 | 普拉克索与[[溴隐亭]]治疗[[帕金森病]]患者疗效及安全性对照研究 | ||
| − | === | + | ===普拉克索与溴隐亭治疗帕金森病患者疗效及安全性对照研究=== |
| + | 目的 观察普拉克索与[[溴隐亭]]治疗[[帕金森病]]的临床效果及安全性. | ||
| + | |||
| + | ===联合用药治疗帕金森病40例报告=== | ||
方法选用我科自2000-01～2003-10收治的门诊及住院[[帕金森病]]患者40例,采用单一用药(美多巴或左旋多巴)及联合用药(左旋多巴+[[溴隐亭]])治疗. | 方法选用我科自2000-01～2003-10收治的门诊及住院[[帕金森病]]患者40例,采用单一用药(美多巴或左旋多巴)及联合用药(左旋多巴+[[溴隐亭]])治疗. | ||
2026年4月15日 (三) 13:34的最新版本
目录
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
普拉克索治疗帕金森病50例临床探讨[编辑]
方法:将我院神经内科2005年12月～2008年12月门诊或住院的帕金森病患者98例随机分为两组,普拉克索组50例和溴隐亭组48例,两组进行疗效对比.
普拉克索治疗帕金森病疗效分析[编辑]
方法 选择2006年1月至2009年1月门诊或住院治疗的帕金森病128例,随机分为普拉克索组68例,溴隐亭组印例,观察两组的总有效率.
盐酸哌替啶诱发的帕金森病大鼠血清中单胺类神经递质含量分析[编辑]
②与帕金森病模型组比较,盐酸哌替啶+纳络酮组多巴胺含量明显升高(P＜0.01),去甲肾上腺素含量亦明显升高(P＜0.01);盐酸哌替啶+溴隐亭组多巴胺亦升高但差异不明显(P＞0.05),去甲肾上腺素含量高于帕金森病模型组(P＜0.05);治疗Ⅰ、Ⅱ组与帕金
普拉克索与溴隐亭治疗帕金森病患者疗效及安全性对照研究[编辑]
普拉克索与溴隐亭治疗帕金森病患者疗效及安全性对照研究[编辑]
联合用药治疗帕金森病40例报告[编辑]
方法选用我科自2000-01～2003-10收治的门诊及住院帕金森病患者40例,采用单一用药(美多巴或左旋多巴)及联合用药(左旋多巴+溴隐亭)治疗.
