“腓骨肌萎缩症-组织学检查-病理活检”的版本间的差异

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主实体:[[腓骨肌萎缩症]],关系:[[组织学检查]] ,尾实体:[[病理活检]]
 
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===腓骨肌萎缩症患者的神经电生理特征:19例分析(中华医学会文献)===
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===腓骨肌萎缩症患者的神经电生理特征:19例分析===
 
方法综合分析 19例[[腓骨肌萎缩症]]患者的临床资料,神经电生理改变及[[病理活检]]特点.
 
方法综合分析 19例[[腓骨肌萎缩症]]患者的临床资料,神经电生理改变及[[病理活检]]特点.
  
===腓骨肌萎缩症的病理学特点和基因突变(中华医学会文献)===
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===腓骨肌萎缩症的病理学特点和基因突变===
 
结论本组基因突变患者的[[病理活检]]结果与国外报道的[[腓骨肌萎缩症]]的病理特点不完全相同;基因突变分析结果与病理表现一致,准确性高、损伤小,可早期诊断,值得广泛应用于临床,特别是有家族史的患者或高危亲属.
 
结论本组基因突变患者的[[病理活检]]结果与国外报道的[[腓骨肌萎缩症]]的病理特点不完全相同;基因突变分析结果与病理表现一致,准确性高、损伤小,可早期诊断,值得广泛应用于临床,特别是有家族史的患者或高危亲属.

2026年4月15日 (三) 13:05的最新版本

主实体:腓骨肌萎缩症,关系:组织学检查 ,尾实体:病理活检

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

腓骨肌萎缩症患者的神经电生理特征:19例分析[编辑]

方法综合分析 19例腓骨肌萎缩症患者的临床资料,神经电生理改变及病理活检特点.

腓骨肌萎缩症的病理学特点和基因突变[编辑]

结论本组基因突变患者的病理活检结果与国外报道的腓骨肌萎缩症的病理特点不完全相同;基因突变分析结果与病理表现一致,准确性高、损伤小,可早期诊断,值得广泛应用于临床,特别是有家族史的患者或高危亲属.