“腓骨肌萎缩症-组织学检查-病理活检”的版本间的差异
(修改1) |
小 (导入1个版本) |
||
| (未显示2个用户的4个中间版本) | |||
| 第1行: | 第1行: | ||
主实体:[[腓骨肌萎缩症]],关系:[[组织学检查]] ,尾实体:[[病理活检]] | 主实体:[[腓骨肌萎缩症]],关系:[[组织学检查]] ,尾实体:[[病理活检]] | ||
| − | |||
==关系介绍== | ==关系介绍== | ||
待补充 | 待补充 | ||
==来源== | ==来源== | ||
| − | ===腓骨肌萎缩症患者的神经电生理特征: | + | ===腓骨肌萎缩症患者的神经电生理特征:19例分析=== |
方法综合分析 19例[[腓骨肌萎缩症]]患者的临床资料,神经电生理改变及[[病理活检]]特点. | 方法综合分析 19例[[腓骨肌萎缩症]]患者的临床资料,神经电生理改变及[[病理活检]]特点. | ||
| − | === | + | ===腓骨肌萎缩症的病理学特点和基因突变=== |
结论本组基因突变患者的[[病理活检]]结果与国外报道的[[腓骨肌萎缩症]]的病理特点不完全相同;基因突变分析结果与病理表现一致,准确性高、损伤小,可早期诊断,值得广泛应用于临床,特别是有家族史的患者或高危亲属. | 结论本组基因突变患者的[[病理活检]]结果与国外报道的[[腓骨肌萎缩症]]的病理特点不完全相同;基因突变分析结果与病理表现一致,准确性高、损伤小,可早期诊断,值得广泛应用于临床,特别是有家族史的患者或高危亲属. | ||