“重症肌无力-发病部位-神经-肌肉接头”的版本间的差异
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[[重症肌无力]](myasthenia gravis, MG)和吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)主要累及[[神经-肌肉接头]]、神经根、周围神经. | [[重症肌无力]](myasthenia gravis, MG)和吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)主要累及[[神经-肌肉接头]]、神经根、周围神经. | ||
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2024年7月6日 (六) 13:24的最新版本
主实体：重症肌无力，关系：发病部位 ，尾实体：神经-肌肉接头
实体ID:635655
目录
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
重症肌无力相关认知损害（中华医学会文献）[编辑]
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种自身免疫性疾病,主要受累部化为神经-肌肉接头,临床表现为肌肉无力和易疲劳.
重症肌无力和吉兰-巴雷综合征周围神经肌肉电生理检查方法的特点（中华医学会文献）[编辑]
重症肌无力(myasthenia gravis, MG)和吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)主要累及神经-肌肉接头、神经根、周围神经.
血清乙酰胆碱受体抗体阳性的全身型重症肌无力患者血浆补体活化产物水平及其临床意义（中华医学会文献）[编辑]
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种主要累及神经-肌肉接头(neuromuscularjunction，NMJ)突触后膜的自身免疫性疾病，以骨骼肌波动性无力和易疲劳为主要临床特点。
