“哮喘-药物治疗-短效β2受体激动剂”的版本间的差异

来自cpubmedkg
跳转至: 导航搜索
(修改1)
 
(导入1个版本)
 
(未显示另一用户的1个中间版本)
第10行: 第10行:
  
 
===沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗儿童中重度哮喘的疗效观察(中华医学会文献)===
 
===沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗儿童中重度哮喘的疗效观察(中华医学会文献)===
结果 经吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,第2、4、12周后患儿日、夜[[哮喘]]症状分值、吸入[[短效β2受体激动剂]](特布他林)的剂量和次数明显减少,差异有显著意义(P<0.05);哮鸣音逐渐减少,直至消失;第12周时PEF/预计值或FEV1/预计值的百分比明显提高,
+
结果 经吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,第2、4、12周后患儿日、夜[[哮喘]]症状分值、吸入[[短效β2受体激动剂]](特布他林)的剂量和次数明显减少,差异有显著意义(P&amp;lt;0.05);哮鸣音逐渐减少,直至消失;第12周时PEF/预计值或FEV1/预计值的百分比明显提高,
  
 
===妥洛特罗贴剂治疗轻中度婴幼儿支气管哮喘临床观察(中华医学会文献)===
 
===妥洛特罗贴剂治疗轻中度婴幼儿支气管哮喘临床观察(中华医学会文献)===

2024年7月6日 (六) 12:57的最新版本

主实体:哮喘,关系:药物治疗 ,尾实体:短效β2受体激动剂

实体ID:560347

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

儿童哮喘治疗的临床研究(中华医学会文献)[编辑]

结论:哮喘急性发作期吸入糖皮质激素和短效β2受体激动剂疗效快,能很快缓解急性期症状;缓解期吸入丙酸氟替卡松气雾剂疗效好,而且安全.

沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗儿童中重度哮喘的疗效观察(中华医学会文献)[编辑]

结果 经吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,第2、4、12周后患儿日、夜哮喘症状分值、吸入短效β2受体激动剂(特布他林)的剂量和次数明显减少,差异有显著意义(P&lt;0.05);哮鸣音逐渐减少,直至消失;第12周时PEF/预计值或FEV1/预计值的百分比明显提高,

妥洛特罗贴剂治疗轻中度婴幼儿支气管哮喘临床观察(中华医学会文献)[编辑]

记录患儿的哮喘症状评分、喘鸣发作次数和短效β2受体激动剂的用量,并记录不良反应发生情况.

哮喘患者对疾病认知程度的调查分析(中华医学会文献)[编辑]

其中,认识哮喘的炎性本质的占70.3%,认识到吸入糖皮质激素在哮喘治疗中的重要性并坚持作为一线用药的占67.3%,认识到短效β2受体激动剂合理使用指征的占88.1%,对哮喘的治疗目标有正确理解的占71.3%.

支气管哮喘专病门诊初诊和复诊患者疾病控制和认知的比较(中华医学会文献)[编辑]

对于哮喘本质的认识,短效β2受体激动剂的使用指征,哮喘相关知识讲座的需求性方面,两者差异无统计学意义.