“脊髓性肌萎缩症-临床表现-肌萎缩”的版本间的差异
（修改1） |
小 （导入1个版本） |
||
| （未显示同一用户的1个中间版本） | |||
| 第5行： | 第5行： | ||
==来源== | ==来源== | ||
| − | === | + | ===脊髓性肌萎缩症及临床相关SMN基因的研究进展=== |
| − | + | [[脊髓性[[肌萎缩]]症]]是一种遗传性主要累及肢体近端的肌麻痹、[[肌萎缩]];部分患者可伴有少数非特异症状和体征. | |
| + | |||
| + | ===儿童型脊髓性肌萎缩症治疗研究进展=== | ||
| + | [[脊髓性[[肌萎缩]]症]]是婴幼儿期最常见的致死性神经遗传性疾病,临床表现为肢体近端进行性、对称性肌无力和[[肌萎缩]]. | ||
| + | |||
| + | ===脊髓性肌萎缩症基因诊断研究进展=== | ||
| + | [[脊髓性[[肌萎缩]]症]]是一组常染色体隐性遗传病,临床表现为进行性肌无力、[[肌萎缩]],是导致婴儿死亡最常见的疾病之一. | ||
