“肝豆状核变性-实验室检查-血清铜蓝蛋白”的版本间的差异

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主实体：肝豆状核变性，关系：实验室检查，尾实体：血清铜蓝蛋白

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

肝豆状核变性和病毒性肝炎患者铜代谢的比较分析[编辑]

方法肝豆状核变性和病毒性肝炎患者,分别进行病毒血清标志物、角膜K-F环、血清铜蓝蛋白及24h尿铜的测定和比较.

以肝外表现为首发症状的小儿肝豆状核变性的诊断[编辑]

结论对不名原因的神经系统、肾、骨关节损伤及血液系统表现的患儿应进行裂隙灯下角膜K-F环、血清铜蓝蛋白、24h尿铜和肝功能的测定,并结合临床进行综合分析,可为儿童肝豆状核变性的早期诊断提供帮助.

儿童肝豆状核变性19例临床分析[编辑]

结论:肝豆状核变性临床表现多样,可累及肝脏、神经、血液、骨骼、肾脏等多个系统,首诊时易误诊、漏诊,K-F环、血清铜蓝蛋白、24 h尿铜测定及影像学手段综合考虑可有助于确诊本病.

以肝损害为主的肝豆状核变性23例临床特征分析[编辑]

结论以肝损害为主的肝豆状核变性临床误诊率高,血清铜蓝蛋白、尿铜、血清铜以及角膜K-F环联合检测能提高诊断的准确率.

儿童肝豆状核变性97例分析[编辑]

结论儿童肝豆状核变性以肝病表现为主,角膜K-F环、血清铜蓝蛋白、24 h尿铜检查在早期诊断中均存在一定困难,肝脏病理检查对诊断有一定参考价值.

肝豆状核变性21例临床分析[编辑]

结论肝豆状核变性表现复杂,主要累及肝脏和神经系统,尽早行K-F环、血清铜蓝蛋白、上腹超声或CT、头部CT或MRI检查,有助于早期诊断、早期治疗.

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 ==来源==
-===肝豆状核变性误诊为肝性脑病1例===
+===肝豆状核变性和病毒性肝炎患者铜代谢的比较分析===
-经完善[[血清铜蓝蛋白]]，角膜色素环、ATP7B基因检测等检查后确诊为[[肝豆状核变性]]。
+方法[[肝豆状核变性]]和病毒性肝炎患者,分别进行病毒血清标志物、角膜K-F环、[[血清铜蓝蛋白]]及24h尿铜的测定和比较.
-===儿童遗传代谢性肝病的实验室诊断===
+===以肝外表现为首发症状的小儿肝豆状核变性的诊断===
-除了临床特征性表现如角膜色素环（Kayser⁃Fleischerrings，K⁃F环），[[血清铜蓝蛋白]]、肝铜、尿铜、驱铜试和基因分析等实验室检查被纳入2001年第8届国际[[肝豆状核变性]]会议提出的WD诊断评分系统中［11］。
+结论对不名原因的神经系统、肾、骨关节损伤及血液系统表现的患儿应进行裂隙灯下角膜K-F环、[[血清铜蓝蛋白]]、24h尿铜和肝功能的测定,并结合临床进行综合分析,可为儿童[[肝豆状核变性]]的早期诊断提供帮助.
+===儿童肝豆状核变性19例临床分析===
+结论:[[肝豆状核变性]]临床表现多样,可累及肝脏、神经、血液、骨骼、肾脏等多个系统,首诊时易误诊、漏诊,K-F环、[[血清铜蓝蛋白]]、24 h尿铜测定及影像学手段综合考虑可有助于确诊本病.
+===以肝损害为主的肝豆状核变性23例临床特征分析===
+结论 以肝损害为主的[[肝豆状核变性]]临床误诊率高,[[血清铜蓝蛋白]]、尿铜、血清铜以及角膜K-F环联合检测能提高诊断的准确率.
+===儿童肝豆状核变性97例分析===
+结论 儿童[[肝豆状核变性]]以肝病表现为主,角膜K-F环、[[血清铜蓝蛋白]]、24 h尿铜检查在早期诊断中均存在一定困难,肝脏病理检查对诊断有一定参考价值.
+===肝豆状核变性21例临床分析===
+结论 [[肝豆状核变性]]表现复杂,主要累及肝脏和神经系统,尽早行K-F环、[[血清铜蓝蛋白]]、上腹超声或CT、头部CT或MRI检查,有助于早期诊断、早期治疗.