“N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏症-高危因素-遗传咨询”的版本间的差异
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主实体:N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏症,关系:高危因素 ,尾实体:遗传咨询
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来源[编辑]
N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏症(2019年版诊疗指南)[编辑]
5.遗传咨询N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏症是常染色体隐性遗传病,患者父母再次生育再发风险为 25%。
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主实体:N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏症,关系:高危因素 ,尾实体:遗传咨询
待补充
5.遗传咨询N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏症是常染色体隐性遗传病,患者父母再次生育再发风险为 25%。