“肝豆状核变性-并发症-肾脏损害”的版本间的差异
（修改1） |
小 （导入1个版本） |
（没有差异）
| |
2026年4月15日 (三) 13:20的最新版本
目录
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
肝豆状核变性34例临床分析[编辑]
结论肝豆状核变性多见于青少年,肝及神经系统损害为主要临床表现,常伴有肾脏损害.
肝豆状核变性的早期临床特征及误诊分析[编辑]
结论 肝豆状核变性多见于青少年,神经系统及肝损害为主要临床表现,常伴有肾脏损害,K-F角膜环是重要阳性体征,头颅CT或MRI可作为辅助诊断手段.
肝豆状核变性并肾损害8例分析[编辑]
总结肝豆状核变性并发肾脏损害8例,提醒在有肾损害合并肝脏症状时,应全面分析,做相应检查,以免漏诊、误诊.
肝豆状核变性86例临床分析[编辑]
结论 肝豆状核变性多见于青少年,神经系统及肝损害为主要临床表现,常伴有肾脏损害,K-F角膜环是重要阳性体征,头颅CT或MRI可作为辅助诊断手段,本病易被误诊误治,早期诊断和及时治疗对预后至关重要,对具有上述易被误诊疾病症者,应及早通过角膜K-F环及铜代谢等
45例肝豆状核变性的临床分析[编辑]
显示肝豆状核变性以神经系统及肝损害为主,常伴有肾脏损害,角膜 K-F环是其重要阳性体征,头颅CT或MRI是辅助诊断手段.
肝豆状核变性40例临床分析[编辑]
结论 肝豆状核变性多见于青少年,以神经系统及肝损害为主要临床表现,常伴有肾脏损害,K-F角膜环是重要阳性体征,头颅CT或MRI可作为辅助诊断手段.
