“原发性肉碱缺乏症-实验室检查-多重连接探针扩增技术”的版本间的差异
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2026年4月15日 (三) 13:17的最新版本
主实体：原发性肉碱缺乏症，关系：实验室检查 ，尾实体：多重连接探针扩增技术
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
原发性肉碱缺乏症患者临床特点和SLC22A5基因突变分析[编辑]
12例原发性肉碱缺乏症患者多重连接探针扩增技术检测结果未见异常.
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主实体：原发性肉碱缺乏症，关系：实验室检查 ，尾实体：多重连接探针扩增技术
待补充
12例原发性肉碱缺乏症患者多重连接探针扩增技术检测结果未见异常.
