新生儿糖尿病-药物治疗-口服磺脲类药物

主实体：新生儿糖尿病，关系：药物治疗 ，尾实体：口服磺脲类药物

关系介绍

待补充

来源

十例永久性新生儿糖尿病的分子遗传学诊断及个体化治疗

结论 编码胰岛β细胞KATP通道的Kir6.2亚单位和SUR1亚单位的KCNJ11和ABCC8基因突变是我国永久性新生儿糖尿病患者常见致病原因,口服磺脲类药物的个体化治疗方案在此类患者中常具有较好疗效和安全性.