“全羧化酶合成酶缺乏症-实验室检查-尿GC-MS”的版本间的差异
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2026年4月15日 (三) 13:16的最新版本
主实体：全羧化酶合成酶缺乏症，关系：实验室检查 ，尾实体：尿GC-MS
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
全羧化酶合成酶缺乏症临床特点和基因突变分析[编辑]
[结论]全羧化酶合成酶缺乏症的临床表现缺乏特异性,对临床疑诊的病人可进行尿GC-MS和血MS-MS检测.
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主实体：全羧化酶合成酶缺乏症，关系：实验室检查 ，尾实体：尿GC-MS
待补充
[结论]全羧化酶合成酶缺乏症的临床表现缺乏特异性,对临床疑诊的病人可进行尿GC-MS和血MS-MS检测.
