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主实体:全羧化酶合成酶缺乏症,关系:同义词 ,尾实体:HCSD
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HLCS基因突变致全羧化酶合成酶缺乏症一例的临床和遗传学特点[编辑]
目的 探讨1例全羧化酶合成酶缺乏症(HCSD)患儿的临床和遗传学特点.
全羧化酶合成酶缺乏症临床特点和基因突变分析[编辑]
[目的]探讨全羧化酶合成酶缺乏症(HCSD)的临床及基因突变特点.
HLCS基因突变致全羧化酶合成酶缺乏症一例的临床和遗传学特点[编辑]
目的 探讨1例全羧化酶合成酶缺乏症(HCSD)患儿的临床和遗传学特点.