“先天性胆汁酸合成障碍-手术治疗-肝移植”的版本间的差异

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主实体:先天性胆汁酸合成障碍,关系:手术治疗 ,尾实体:肝移植

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

遗传代谢相关肝内胆汁淤积症的诊治进展[编辑]

白在肝脏沉积致病,对于促进其降解、抑制聚合体形成的新药尚在研发;先天性胆汁酸合成障碍、Citrin缺乏症目前仍仅能对症治疗,对于疾病进展严重者可考虑肝移植.