“苯丙酮尿症-病因-体内缺乏苯丙氨酸羟化酶”的版本间的差异

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主实体:苯丙酮尿症,关系:病因 ,尾实体:体内缺乏苯丙氨酸羟化酶

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

苯丙酮尿症常用筛查方法的比较[编辑]

苯丙酮尿症是一种由于体内缺乏苯丙氨酸羟化酶所引起的遗传性代谢异常疾病,如果能够做到早诊断、早发现、早预防和早治疗,就可以避免患儿以后出现智能发育障碍,因此开展新生儿的筛查工作十分重要.