“遗传性痉挛性截瘫-遗传因素-1771T＞C位点突变”的版本间的差异
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主实体：遗传性痉挛性截瘫，关系：遗传因素 ，尾实体：1771T＞C位点突变
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
一个遗传性痉挛性截瘫家系KIAA0196基因的突变分析与追溯[编辑]
结论 KIAA0196基因c.1771T＞C位点突变的临床表型具有较大的异质性,该突变可能为遗传性痉挛性截瘫患者常见的致病位点.
