“遗传性痉挛性截瘫-病因-spastin基因突变”的版本间的差异
小 (导入1个版本) |
小 (导入1个版本) |
(没有差异)
| |
2026年4月15日 (三) 13:06的最新版本
主实体:遗传性痉挛性截瘫,关系:病因 ,尾实体:spastin基因突变
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
一个遗传性痉挛性截瘫家系的临床特点与spastin基因突变分析[编辑]
目的 探讨遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia, HSP)一家系的临床特点及其与spastin基因突变关系.