“腓骨肌萎缩症-病因-连接蛋白32(connexin 32,Cx32)基因突变”的版本间的差异
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主实体：腓骨肌萎缩症，关系：病因 ，尾实体：连接蛋白32(connexin 32,Cx32)基因突变
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
伴有炎性改变的腓骨肌萎缩症二例病理报告[编辑]
方法对2例经基因诊断明确为连接蛋白32(connexin 32,Cx32)基因突变所致的腓骨肌萎缩症患者进行腓肠神经和腓肠肌活检,肌肉切片采用HE染色,腓肠神经半薄切片采用美蓝染色,另采用免疫组织化学(SP法)检测腓肠神经是否有炎症细胞浸润.
