“Leber 遗传性视神经病变-同义词-Leber hereditary optic neuropathy”的版本间的差异

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主实体:Leber 遗传性视神经病变,关系:同义词 ,尾实体:Leber hereditary optic neuropathy

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Leber 遗传性视神经病变研究进展和挑战[编辑]

Leber 遗传性视神经病变(Leber hereditary optic neuropathy,LHON; MIM535000)是最典型的线粒体遗传病之一,主要由线粒体DNA (Mitochondrial DNA,mtDNA)3 个原发突变(Primar

Leber 遗传性视神经病变(2019年版诊疗指南)[编辑]

Leber 遗传性视神经病变Leber hereditary optic neuropathy,LHON)是一种由线粒体 DNA 突变所引起的母系遗传性视神经萎缩。