“帕金森病-药物治疗-6-羟多巴”的版本间的差异
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| − | === | + | ===帕金森病大鼠模型泛素连接酶hHrd1表达水平的研究=== |
| − | + | 方法 应用立体定向仪,经大鼠黑质和内侧前脑束两靶点微量注射[[6-羟多巴]]制作[[帕金森病]]模型,2周后阿扑吗啡腹腔注射,筛选成功模型. | |
| − | === | + | ===纹状体内注射胶质细胞源神经营养因子对帕金森病模型大鼠多巴胺能神经元剂量依赖性的保护=== |
大鼠前脑内侧束注射[[6-羟多巴]],4周后应用免疫组织化学法检测中脑黑质酪氨酸羟化酶阳性神经元、小胶质细胞及星形胶质细胞数量的变化,建立[[帕金森病]]大鼠模型;取SD大鼠15只分为3组,分别为对照组、10,100μg胶质细胞源性神经营养因子处理组,每组5只. | 大鼠前脑内侧束注射[[6-羟多巴]],4周后应用免疫组织化学法检测中脑黑质酪氨酸羟化酶阳性神经元、小胶质细胞及星形胶质细胞数量的变化,建立[[帕金森病]]大鼠模型;取SD大鼠15只分为3组,分别为对照组、10,100μg胶质细胞源性神经营养因子处理组,每组5只. | ||
| − | ===纹状体内单侧注射6- | + | ===纹状体内注射胶质细胞源神经营养因子对帕金森病模型大鼠多巴胺能神经元剂量依赖性的保护=== |
| + | 右侧前脑内侧束注射5g/L [[6-羟多巴]]4 mL,制备[[帕金森病]]模型,将不同剂量的胶质细胞源性神经营养因子(5g/L或25g/L,用生理盐水溶解)注入同侧的纹状体内,对照组纹状体内用等量生理盐水替代. | ||
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| + | ===纹状体内单侧注射6-羟多巴制备小鼠帕金森病模型=== | ||
纹状体内单侧注射[[6-羟多巴]]制备小鼠[[帕金森病]]模型 | 纹状体内单侧注射[[6-羟多巴]]制备小鼠[[帕金森病]]模型 | ||
2026年4月15日 (三) 13:34的最新版本
目录
关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
6-OHDA所致PD大鼠模型黑质多巴胺能神经元与胶质细胞的变化[编辑]
目的应用6-羟多巴(6-OHDA)建立帕金森病(PD)大鼠模型.
帕金森病大鼠模型泛素连接酶hHrd1表达水平的研究[编辑]
方法 应用立体定向仪,经大鼠黑质和内侧前脑束两靶点微量注射6-羟多巴制作帕金森病模型,2周后阿扑吗啡腹腔注射,筛选成功模型.
纹状体内注射胶质细胞源神经营养因子对帕金森病模型大鼠多巴胺能神经元剂量依赖性的保护[编辑]
大鼠前脑内侧束注射6-羟多巴,4周后应用免疫组织化学法检测中脑黑质酪氨酸羟化酶阳性神经元、小胶质细胞及星形胶质细胞数量的变化,建立帕金森病大鼠模型;取SD大鼠15只分为3组,分别为对照组、10,100μg胶质细胞源性神经营养因子处理组,每组5只.
纹状体内注射胶质细胞源神经营养因子对帕金森病模型大鼠多巴胺能神经元剂量依赖性的保护[编辑]
右侧前脑内侧束注射5g/L 6-羟多巴4 mL,制备帕金森病模型,将不同剂量的胶质细胞源性神经营养因子(5g/L或25g/L,用生理盐水溶解)注入同侧的纹状体内,对照组纹状体内用等量生理盐水替代.
