“帕金森病-药物治疗-苄丝肼”的版本间的差异

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主实体:[[帕金森病]],关系:[[药物治疗]] ,尾实体:[[苄丝肼]]
 
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==来源==
 
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===司来吉兰联合复方多巴治疗帕金森病临床观察(中华医学会文献)===
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===司来吉兰联合复方多巴治疗帕金森病临床观察===
 
目的 评价司来吉兰联合复方多巴(左旋多巴/[[苄丝肼]]或左旋多巴/卡比多巴控释片)治疗已有药效减退的中、晚期[[帕金森病]]患者的疗效和安全性.
 
目的 评价司来吉兰联合复方多巴(左旋多巴/[[苄丝肼]]或左旋多巴/卡比多巴控释片)治疗已有药效减退的中、晚期[[帕金森病]]患者的疗效和安全性.
  
===帕金森病运动并发症与ERK磷酸化关系的实验研究(中华医学会文献)===
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===帕金森病运动并发症与ERK磷酸化关系的实验研究===
 
方法 通过脑立体定向仪于大鼠内侧前脑束注射6-羟多巴胺建立[[帕金森病]]动物模型,连续腹腔注射左旋多巴(50mg/kg)和[[苄丝肼]](12.50mg/kg)共21 d(2次/d)以诱发运动并发症.
 
方法 通过脑立体定向仪于大鼠内侧前脑束注射6-羟多巴胺建立[[帕金森病]]动物模型,连续腹腔注射左旋多巴(50mg/kg)和[[苄丝肼]](12.50mg/kg)共21 d(2次/d)以诱发运动并发症.
  
===左旋多巴/苄丝肼治疗帕金森病39例临床疗效观察(中华医学会文献)===
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===左旋多巴/苄丝肼治疗帕金森病39例临床疗效观察===
 
左旋多巴/[[苄丝肼]]治疗[[帕金森病]]39例临床疗效观察
 
左旋多巴/[[苄丝肼]]治疗[[帕金森病]]39例临床疗效观察
  
===普拉克索联合左旋多巴/苄丝肼治疗晚期帕金森病的疗效观察(中华医学会文献)===
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===左旋多巴/苄丝肼治疗帕金森病39例临床疗效观察===
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目的:探讨左旋多巴/[[苄丝肼]](美多巴)治疗[[帕金森病]]的临床疗效.
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===普拉克索联合左旋多巴/苄丝肼治疗晚期帕金森病的疗效观察===
 
普拉克索联合左旋多巴/[[苄丝肼]]治疗晚期[[帕金森病]]的疗效观察
 
普拉克索联合左旋多巴/[[苄丝肼]]治疗晚期[[帕金森病]]的疗效观察
  
===多巴丝肼片致精神障碍2例(中华医学会文献)===
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===普拉克索联合左旋多巴/苄丝肼治疗晚期帕金森病的疗效观察===
2例[[帕金森病]]患者服用多巴丝肼片(每片左旋多巴200 mg,[[苄丝肼]]50 mg)出现精神障碍.
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结论 盐酸普拉克索联合左旋多巴/[[苄丝肼]]治疗晚期[[帕金森病]]效果满意,值得推广应用.

2026年4月15日 (三) 13:34的最新版本

主实体:帕金森病,关系:药物治疗 ,尾实体:苄丝肼

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

司来吉兰联合复方多巴治疗帕金森病临床观察[编辑]

目的 评价司来吉兰联合复方多巴(左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴控释片)治疗已有药效减退的中、晚期帕金森病患者的疗效和安全性.

帕金森病运动并发症与ERK磷酸化关系的实验研究[编辑]

方法 通过脑立体定向仪于大鼠内侧前脑束注射6-羟多巴胺建立帕金森病动物模型,连续腹腔注射左旋多巴(50mg/kg)和苄丝肼(12.50mg/kg)共21 d(2次/d)以诱发运动并发症.

左旋多巴/苄丝肼治疗帕金森病39例临床疗效观察[编辑]

左旋多巴/苄丝肼治疗帕金森病39例临床疗效观察

左旋多巴/苄丝肼治疗帕金森病39例临床疗效观察[编辑]

目的:探讨左旋多巴/苄丝肼(美多巴)治疗帕金森病的临床疗效.

普拉克索联合左旋多巴/苄丝肼治疗晚期帕金森病的疗效观察[编辑]

普拉克索联合左旋多巴/苄丝肼治疗晚期帕金森病的疗效观察

普拉克索联合左旋多巴/苄丝肼治疗晚期帕金森病的疗效观察[编辑]

结论 盐酸普拉克索联合左旋多巴/苄丝肼治疗晚期帕金森病效果满意,值得推广应用.