“线粒体脑肌病-临床表现-智力减退”的版本间的差异
小 （导入1个版本） |
小 （导入1个版本） |
||
| （未显示2个用户的4个中间版本） | |||
| 第1行： | 第1行： | ||
主实体：[[线粒体脑肌病]]，关系：[[临床表现]] ，尾实体：[[智力减退]] | 主实体：[[线粒体脑肌病]]，关系：[[临床表现]] ，尾实体：[[智力减退]] | ||
| − | |||
==关系介绍== | ==关系介绍== | ||
待补充 | 待补充 | ||
==来源== | ==来源== | ||
| − | ===线粒体脑肌病的影像学诊断与鉴别诊断: | + | ===线粒体脑肌病的影像学诊断与鉴别诊断:附2例报告并文献复习=== |
结论当颅脑CT发现灰质低密度或MRI示长T1长T2信号、不典型梗塞或软化,临床合并[[智力减退]]、肌无力及癫痫等症状时,应考虑到[[线粒体脑肌病]]的可能,根据肌肉活检与其他疾病鉴别. | 结论当颅脑CT发现灰质低密度或MRI示长T1长T2信号、不典型梗塞或软化,临床合并[[智力减退]]、肌无力及癫痫等症状时,应考虑到[[线粒体脑肌病]]的可能,根据肌肉活检与其他疾病鉴别. | ||
| − | ===线粒体脑肌病: | + | ===线粒体脑肌病:六例报告并文献复习=== |
共6例经临床与肌肉组织活检明确诊断的[[线粒体脑肌病]]患者,临床主要表现为卒中样发作、癫痫、眼肌受累、视物模糊或皮质盲、精神症状、[[智力减退]]等,可伴有运动不耐受;血清乳酸水平不同程度升高;MRI以多发性皮质和皮质下异常信号为主,且病灶未处于血管分布区. | 共6例经临床与肌肉组织活检明确诊断的[[线粒体脑肌病]]患者,临床主要表现为卒中样发作、癫痫、眼肌受累、视物模糊或皮质盲、精神症状、[[智力减退]]等,可伴有运动不耐受;血清乳酸水平不同程度升高;MRI以多发性皮质和皮质下异常信号为主,且病灶未处于血管分布区. | ||
