“帕金森病-同义词-UPDRS”的版本间的差异
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| − | === | + | ===还原型谷胱甘肽治疗帕金森病的临床效果观察=== |
采用[[帕金森病]]评分量表([[UPDRS]])评价患者的病情变化,同时采集血液比较2组患者血清总抗氧化能力(TRAP)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)以及脂质过氧化物含量(LPO). | 采用[[帕金森病]]评分量表([[UPDRS]])评价患者的病情变化,同时采集血液比较2组患者血清总抗氧化能力(TRAP)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)以及脂质过氧化物含量(LPO). | ||
| − | === | + | ===硫酸镁联合美多巴治疗中晚期帕金森氏病运动功能的临床分析=== |
疗程为4周,对两组患者治疗前后进行[[帕金森病]]症状评分量表([[UPDRS]])评分,并且评定两组的治疗效果. | 疗程为4周,对两组患者治疗前后进行[[帕金森病]]症状评分量表([[UPDRS]])评分,并且评定两组的治疗效果. | ||
| − | === | + | ===帕罗西汀辅助治疗帕金森病伴抑郁患者的疗效分析=== |
于治疗后评价两组临床疗效,并采用[[帕金森病]]综合评分量表([[UPDRS]])评价两组治疗前、治疗8及12周时日常生活能力([[UPDRS]] Ⅱ)、运动障碍([[UPDRS]] Ⅲ)及并发症([[UPDRS]] Ⅳ)情况,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价两组治疗前后抑郁状况,并观察两组 | 于治疗后评价两组临床疗效,并采用[[帕金森病]]综合评分量表([[UPDRS]])评价两组治疗前、治疗8及12周时日常生活能力([[UPDRS]] Ⅱ)、运动障碍([[UPDRS]] Ⅲ)及并发症([[UPDRS]] Ⅳ)情况,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价两组治疗前后抑郁状况,并观察两组 | ||
| − | === | + | ===青少年型帕金森病手术疗效分析=== |
将手术病人分"开"、"关"2种状态进行手术前、后的[[帕金森病]]评分量表([[UPDRS]])评分,应用SPSS统计软件对有关资料进行分析. | 将手术病人分"开"、"关"2种状态进行手术前、后的[[帕金森病]]评分量表([[UPDRS]])评分,应用SPSS统计软件对有关资料进行分析. | ||
| − | === | + | ===止颤汤治疗帕金森病的临床疗效观察=== |
两组病人药物治疗3个月后,采用[[帕金森病]]统一评分量表([[UPDRS]])中的运动检查量表计分,比较治疗前后评分下降程度,评估其治疗效果. | 两组病人药物治疗3个月后,采用[[帕金森病]]统一评分量表([[UPDRS]])中的运动检查量表计分,比较治疗前后评分下降程度,评估其治疗效果. | ||
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| + | ===立体定向神经核团毁损治疗帕金森病患者运动功能障碍=== | ||
| + | 结果:110例患者治疗前[[帕金森病]]评定量表([[UPDRS]])运动评分,"开"状态足(52.5±6.8),"关"状态是(61.3±6.0);治疗后7天[[UPDRS]]运动评分,"开"状. | ||
2026年4月16日 (四) 04:37的最新版本
目录
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
还原型谷胱甘肽治疗帕金森病的临床效果观察[编辑]
采用帕金森病评分量表(UPDRS)评价患者的病情变化,同时采集血液比较2组患者血清总抗氧化能力(TRAP)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)以及脂质过氧化物含量(LPO).
硫酸镁联合美多巴治疗中晚期帕金森氏病运动功能的临床分析[编辑]
疗程为4周,对两组患者治疗前后进行帕金森病症状评分量表(UPDRS)评分,并且评定两组的治疗效果.
帕罗西汀辅助治疗帕金森病伴抑郁患者的疗效分析[编辑]
于治疗后评价两组临床疗效,并采用帕金森病综合评分量表(UPDRS)评价两组治疗前、治疗8及12周时日常生活能力(UPDRS Ⅱ)、运动障碍(UPDRS Ⅲ)及并发症(UPDRS Ⅳ)情况,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价两组治疗前后抑郁状况,并观察两组
青少年型帕金森病手术疗效分析[编辑]
将手术病人分"开"、"关"2种状态进行手术前、后的帕金森病评分量表(UPDRS)评分,应用SPSS统计软件对有关资料进行分析.
止颤汤治疗帕金森病的临床疗效观察[编辑]
两组病人药物治疗3个月后,采用帕金森病统一评分量表(UPDRS)中的运动检查量表计分,比较治疗前后评分下降程度,评估其治疗效果.
立体定向神经核团毁损治疗帕金森病患者运动功能障碍[编辑]
结果:110例患者治疗前帕金森病评定量表(UPDRS)运动评分,"开"状态足(52.5±6.8),"关"状态是(61.3±6.0);治疗后7天UPDRS运动评分,"开"状.