听力障碍-病因-基因缺陷

主实体：听力障碍，关系：病因 ，尾实体：基因缺陷

实体ID:4437868

关系介绍

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来源

聋病基因研究新策略——基因敲除鼠听功能和内耳形态的系统研究（中华医学会文献）

我们对SMAD4、SMAD5基因剔除小鼠进行了大量的听功能和内耳形态研究,发现基因缺陷导致小鼠严重听力障碍,并且内耳听觉器官包括毛细胞、支持细胞和螺旋神经节等出现不同程度的损害.