“帕金森病-并发症-异动症”的版本间的差异
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结论 本研究证实STN-DBS是一种安全、有效的治疗[[帕金森病]]的方法,STN-DBS能够显著减少左旋多巴类药物用量及药物引起的[[异动症]]、运动波动等并发症的发生. | 结论 本研究证实STN-DBS是一种安全、有效的治疗[[帕金森病]]的方法,STN-DBS能够显著减少左旋多巴类药物用量及药物引起的[[异动症]]、运动波动等并发症的发生. | ||
| − | === | + | ===壳聚糖修饰左旋多巴纳米脂质体对异动症大鼠行为学及多巴胺和环磷腺苷调节的磷酸化蛋白32磷酸化水平的影响=== |
背景:左旋多巴是目前治疗[[帕金森病]]最主要的药物,但是长期应用后大多数患者会出现[[异动症]]等难以控制的运动并发症. | 背景:左旋多巴是目前治疗[[帕金森病]]最主要的药物,但是长期应用后大多数患者会出现[[异动症]]等难以控制的运动并发症. | ||
| − | === | + | ===帕金森病大鼠模型学习记忆能力与左旋多巴的关系=== |
背景：[[帕金森病]]治疗的经典药物是左旋多巴，但是长期应用会产生[[异动症]]等并发症。 | 背景：[[帕金森病]]治疗的经典药物是左旋多巴，但是长期应用会产生[[异动症]]等并发症。 | ||
| − | === | + | ===内源性阿片肽系统参与异动症发生机制研究进展=== |
[[异动症]]是长期服用左旋多巴类药物的一种常见运动并发症,严重影响[[帕金森病]]患者的生活质量. | [[异动症]]是长期服用左旋多巴类药物的一种常见运动并发症,严重影响[[帕金森病]]患者的生活质量. | ||
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[[帕金森病]](PD)的治疗一直受到国内外神经科的关注,一度成为研究热点,主要是治疗PD会出现许多副作用,比如运动并发症(包括[[异动症]]),精神障碍和认知功能下降等,而[[异动症]]的出现限制了PD的治疗,但是[[异动症]]的发病机制甚为复杂,尚未阐明,N-甲基-D-天冬氨酸受体( | [[帕金森病]](PD)的治疗一直受到国内外神经科的关注,一度成为研究热点,主要是治疗PD会出现许多副作用,比如运动并发症(包括[[异动症]]),精神障碍和认知功能下降等,而[[异动症]]的出现限制了PD的治疗,但是[[异动症]]的发病机制甚为复杂,尚未阐明,N-甲基-D-天冬氨酸受体( | ||
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| + | 体重减轻贯穿[[帕金森病]]全程,可以作为预警症状先于运动症状出现;也可以作为危险因素引起营养不良、骨折、感染等并发症,还可以增加[[异动症]]风险. | ||
2026年4月15日 (三) 13:34的最新版本
目录
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
帕金森病脑深部电刺激术治疗的术后药物调整与程控配合[编辑]
结论 本研究证实STN-DBS是一种安全、有效的治疗帕金森病的方法,STN-DBS能够显著减少左旋多巴类药物用量及药物引起的异动症、运动波动等并发症的发生.
壳聚糖修饰左旋多巴纳米脂质体对异动症大鼠行为学及多巴胺和环磷腺苷调节的磷酸化蛋白32磷酸化水平的影响[编辑]
背景:左旋多巴是目前治疗帕金森病最主要的药物,但是长期应用后大多数患者会出现异动症等难以控制的运动并发症.
帕金森病大鼠模型学习记忆能力与左旋多巴的关系[编辑]
背景：帕金森病治疗的经典药物是左旋多巴，但是长期应用会产生异动症等并发症。
内源性阿片肽系统参与异动症发生机制研究进展[编辑]
异动症是长期服用左旋多巴类药物的一种常见运动并发症,严重影响帕金森病患者的生活质量.
N-甲基-D-天冬氨酸受体与帕金森异动症关系研究进展[编辑]
帕金森病(PD)的治疗一直受到国内外神经科的关注,一度成为研究热点,主要是治疗PD会出现许多副作用,比如运动并发症(包括异动症),精神障碍和认知功能下降等,而异动症的出现限制了PD的治疗,但是异动症的发病机制甚为复杂,尚未阐明,N-甲基-D-天冬氨酸受体(
关注帕金森病患者的体重减轻[编辑]
体重减轻贯穿帕金森病全程,可以作为预警症状先于运动症状出现;也可以作为危险因素引起营养不良、骨折、感染等并发症,还可以增加异动症风险.
