哮喘-实验室检查-免疫组化法

主实体：哮喘，关系：实验室检查 ，尾实体：免疫组化法

实体ID:1980893

关系介绍

待补充

来源

哮喘大鼠血清、支气管肺泡灌洗液及肺组织中转化生长因子-β1与哮喘气道重塑（中华医学会文献）

用卵蛋白(OVA)致敏和激发制成哮喘大鼠模型,用Elisa法测定血清及BALF中TGF-β1的含量,免疫组化法测定肺组织中TGF-β1的表达,Masson染色观察胶原沉积的情况,计算机图像分析系统评价呼吸性细支气管平滑肌厚度及上皮损伤程度评分等气道重塑指标

Th2细胞因子调节哮喘炎症细胞转运机制的研究（中华医学会文献）

方法建立哮喘动物模型,获取肺泡灌洗液,检测IL-5、IFN-γ浓度并进行病理分析;应用原位杂交技术检测肺组织IL-5、IL-13 mRNA表达和骨髓IL-5mRNA表达;免疫组化法观察肺、骨髓IL-5免疫反应细胞;流式细胞仪检测骨髓CD34、CD3阳性细胞

中性粒细胞弹性蛋白酶、髓过氧化物酶在大鼠哮喘中的变化及意义（中华医学会文献）

结果:(1)免疫组化法显示哮喘组血PMN和支气管壁中MPO的表达水平均显著高于对照组(P＜0.01),比色法显示哮喘组支气管肺泡灌洗液(BALF)和肺组织中MPO的活性显著高于对照组(P＜0.05,P＜0.01);(2)哮喘组PMN和BALF中NE蛋白浓度

哮喘小鼠支气管MIP-1α、RANTES基因和蛋白的表达（中华医学会文献）

以卵清白蛋白(OVA)致敏激发法复制小鼠哮喘模型,采用免疫组化法和原位杂交法测定两组小鼠支气管MIP-1α、RANTES蛋白及基因的表达情况.

哮喘鼠肺组织Notch1的表达及坎地沙坦的影响（中华医学会文献）

方法 建立BALB/C小鼠哮喘模型,实验分为对照组、哮喘模型组、坎地沙坦低剂量组和坎地沙坦高剂量组;HE染色观察各组肺组织病理改变,免疫组化法及免疫印迹法观察Notch1蛋白在各组肺组织中的表达变化.