“糖原累积病-同义词-glycogen storage disease”的版本间的差异

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主实体:[[糖原累积病]],关系:[[同义词]] ,尾实体:[[glycogen storage disease]]
 
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===肝糖原累积病研究进展(中华医学会文献)===
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===肝糖原累积病研究进展===
 
[[糖原累积病]]([[glycogen storage disease]],GSD)是一种由先天性酶缺陷所导致的糖代谢障碍疾病,主要临床表现为低血糖、肝脾大及生长发育迟缓.
 
[[糖原累积病]]([[glycogen storage disease]],GSD)是一种由先天性酶缺陷所导致的糖代谢障碍疾病,主要临床表现为低血糖、肝脾大及生长发育迟缓.
  
===重症先天性粒细胞缺乏症(2019年版诊疗指南)(中华医学会文献)===
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===重症先天性粒细胞缺乏症(2019年版诊疗指南)===
 
临床上需鉴别以下疾病,如 Shwachman-Diamond综合征(SDS)、[[糖原累积病]]([[glycogen storage disease]],GSD)1b 型、WHIM 综合征(warts,hypogammaglobulinemia,infections,myelokathexis,WHIM,即疣、低丙种球蛋白血症、感染及先天性骨髓粒细胞缺乏症)、自身免疫性淋巴细胞增665生综合征(autoimmune lymphoproliferative syndrome,ALPS)、Cohen 病以及Hermansky-Pudlak 综合征 2 型等。
 
临床上需鉴别以下疾病,如 Shwachman-Diamond综合征(SDS)、[[糖原累积病]]([[glycogen storage disease]],GSD)1b 型、WHIM 综合征(warts,hypogammaglobulinemia,infections,myelokathexis,WHIM,即疣、低丙种球蛋白血症、感染及先天性骨髓粒细胞缺乏症)、自身免疫性淋巴细胞增665生综合征(autoimmune lymphoproliferative syndrome,ALPS)、Cohen 病以及Hermansky-Pudlak 综合征 2 型等。

2026年4月15日 (三) 13:12的最新版本

主实体:糖原累积病,关系:同义词 ,尾实体:glycogen storage disease

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

肝糖原累积病研究进展[编辑]

糖原累积病(glycogen storage disease,GSD)是一种由先天性酶缺陷所导致的糖代谢障碍疾病,主要临床表现为低血糖、肝脾大及生长发育迟缓.

重症先天性粒细胞缺乏症(2019年版诊疗指南)[编辑]

临床上需鉴别以下疾病,如 Shwachman-Diamond综合征(SDS)、糖原累积病glycogen storage disease,GSD)1b 型、WHIM 综合征(warts,hypogammaglobulinemia,infections,myelokathexis,WHIM,即疣、低丙种球蛋白血症、感染及先天性骨髓粒细胞缺乏症)、自身免疫性淋巴细胞增665生综合征(autoimmune lymphoproliferative syndrome,ALPS)、Cohen 病以及Hermansky-Pudlak 综合征 2 型等。