“帕金森病-药物治疗-神经节苷脂”的版本间的差异
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目的:观察口服国产[[神经节苷脂]]对[[帕金森病]]患者临床症状的改善时间及效果. | 目的:观察口服国产[[神经节苷脂]]对[[帕金森病]]患者临床症状的改善时间及效果. | ||
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| + | ①不同服药时间[[帕金森病]]患者临床症状的改善情况:服用国产[[神经节苷脂]]1~3个月有效者669例,服用4~6个月有效者941例,服用7~12个月有效者1 713例,总有效率为56%. | ||
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应用国产[[神经节苷脂]]改善[[帕金森病]]患者临床症状的时间及效果:多地区、多中心6 344例回顾性分析 | 应用国产[[神经节苷脂]]改善[[帕金森病]]患者临床症状的时间及效果:多地区、多中心6 344例回顾性分析 | ||
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2026年4月15日 (三) 13:34的最新版本
目录
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
神经节苷脂联合左旋多巴对帕金森病患者氧化应激指标及炎症反应的影响[编辑]
神经节苷脂联合左旋多巴对帕金森病患者氧化应激指标及炎症反应的影响
应用国产神经节苷脂改善帕金森患者临床症状的时间及效果:多地区、多中心回顾性分析[编辑]
目的:观察口服国产神经节苷脂对帕金森病患者临床症状的改善时间及效果.
应用国产神经节苷脂改善帕金森患者临床症状的时间及效果:多地区、多中心回顾性分析[编辑]
①不同服药时间帕金森病患者临床症状的改善情况:服用国产神经节苷脂1~3个月有效者669例,服用4~6个月有效者941例,服用7~12个月有效者1 713例,总有效率为56%.