“遗传性低镁血症-病因-TRPM7基因突变”的版本间的差异

来自cpubmedkg
跳转至: 导航搜索
(导入1个版本)
(导入1个版本)
 
(没有差异)

2024年7月6日 (六) 10:04的最新版本

主实体:遗传性低镁血症,关系:病因 ,尾实体:TRPM7基因突变

实体ID:10924864

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

缺血性脑卒中与瞬时受体电位M7通道的研究进展(中华医学会文献)[编辑]

临床报道TRPM7基因突变会导致遗传性低镁血症及继发性低钙血症(HSH)[26]。