“21-羟化酶缺乏症-实验室检查-CYP21A2基因突变分析”的版本间的差异
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主实体：21-羟化酶缺乏症，关系：实验室检查 ，尾实体：CYP21A2基因突变分析
实体ID:5945137
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
山西省21-羟化酶缺乏症基因型与临床表型相关性分析（中华医学会文献）[编辑]
方法回顾性分析2014年1月至2016年10月山西省儿童医院收治的15例21-羟化酶缺乏症患儿的临床资料,采用Sanger测序法进行CYP21A2基因突变分析.
