“Gitelman综合征-临床表现-低尿钙”的版本间的差异
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合征患者伴手足抽搐;实验室检查均表现为低血钾代谢性碱中毒,尿钾排出增加,血肾素活性、血管紧张素Ⅱ及醛固酮明显升高,而血压正常;经典型Bartter综合征尿钙肌酐比＞0.2,[[Gitelman综合征]]表现为低血镁、[[低尿钙]]、[[低尿钙]]肌酐比＜0.2;补钾或联合消炎痛、 | 合征患者伴手足抽搐;实验室检查均表现为低血钾代谢性碱中毒,尿钾排出增加,血肾素活性、血管紧张素Ⅱ及醛固酮明显升高,而血压正常;经典型Bartter综合征尿钙肌酐比＞0.2,[[Gitelman综合征]]表现为低血镁、[[低尿钙]]、[[低尿钙]]肌酐比＜0.2;补钾或联合消炎痛、 | ||
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| + | 摘要 [[Gitelman综合征]]（GS）是由 SLC12A3 基因突变引起的一种常染色体隐性遗传性肾小管疾病，以低钾代谢性碱中毒、低镁血症和[[低尿钙]]为特征。 | ||
2024年7月6日 (六) 09:08的最新版本
主实体：Gitelman综合征，关系：临床表现 ，尾实体：低尿钙
实体ID:1676984
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
遗传性低钾失盐性肾小管病临床分析（中华医学会文献）[编辑]
合征患者伴手足抽搐;实验室检查均表现为低血钾代谢性碱中毒,尿钾排出增加,血肾素活性、血管紧张素Ⅱ及醛固酮明显升高,而血压正常;经典型Bartter综合征尿钙肌酐比＞0.2,Gitelman综合征表现为低血镁、低尿钙、低尿钙肌酐比＜0.2;补钾或联合消炎痛、
Gitelman综合征与糖代谢紊乱（中华医学会文献）[编辑]
摘要 Gitelman综合征（GS）是由 SLC12A3 基因突变引起的一种常染色体隐性遗传性肾小管疾病，以低钾代谢性碱中毒、低镁血症和低尿钙为特征。
