“癫痫-并发症-注意缺陷多动障碍”的版本间的差异

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2021年11月23日 (二) 07:41的版本

主实体:癫痫,关系:并发症 ,尾实体:注意缺陷多动障碍

实体ID:10231728

关系介绍

待补充

来源

SLC6A1基因变异导致的肌阵挛-失张力癫痫临床和基因型特征(中华医学会文献)

结论 SLC6A1基因变异以错义变异为主,其导致的肌阵挛-失张力癫痫发作以失神、失张力最常见,患儿在癫痫发作前可有发育迟缓,且可合并自闭症、注意缺陷多动障碍等神经精神共患病.