“癫痫-病因-基因突变”的版本间的差异

来自cpubmedkg
跳转至: 导航搜索
(修改1)
 
(导入1个版本)
(没有差异)

2021年11月23日 (二) 07:31的版本

主实体:癫痫,关系:病因 ,尾实体:基因突变

实体ID:2757357

关系介绍

待补充

来源

电压依赖性离子通道与癫痫(中华医学会文献)

基因突变小鼠的研究表明,由于不同离子通道对神经元兴奋的作用不同,不同通道的突变可导致不同癫痫类型.

电压-门控Na+通道基因突变与癫痫(中华医学会文献)

基因突变后产生的异常Na+通道蛋白引起癫痫的发病机制仍不明确.

特发性癫痫患者基因突变与临床特征分析(中华医学会文献)

目的 探讨中国癫痫患者基因突变与临床表现的相关性.

电压门控钠离子通道与癫痫(中华医学会文献)

本文就电压门控钠离子通道相关基因突变癫痫的研究进展进行综述,旨在提高对癫痫的认识.

平滑脑畸形患儿的临床特点及致病基因检测(中华医学会文献)

结论 平滑脑畸形患儿可能共患癫痫,基因突变可能是导致患儿平滑脑畸形的原因,LIS1基因IVS3-2A>G突变为国内外未见报道的新突变.