“先天性心脏病-实验室检查-分子遗传学检测”的版本间的差异

来自cpubmedkg
跳转至: 导航搜索
(修改1)
 
(导入1个版本)
(没有差异)

2021年11月22日 (一) 13:37的版本

主实体:先天性心脏病,关系:实验室检查 ,尾实体:分子遗传学检测

实体ID:9119850

关系介绍

待补充

来源

一例18号染色体短臂部分四体胎儿的遗传学分析(中华医学会文献)

seq[GRCh37/hg19] (10 001~15 378 887)×4,重复片段长约15.38 Mb.结论 该胎儿的先天性心脏病可能与其18号染色体短臂部分重复有关,合理运用细胞遗传学和分子遗传学检测方法有助于对异常胎儿遗传学变异进行明确诊断.