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| | ==来源== | | ==来源== |
| − | ===多发性硬化治疗措施的临床证据评价=== | + | ===全身型重症肌无力患者异常胸腺microRNA表达谱的初步研究=== |
| − | (2)干扰素-β、醋酸格拉默可以作为[[多发性硬化]]缓解期治疗的一线药物,若无效可以米托恩醌、[[那他珠单抗]]作为二线治疗药物.
| + | [[那他珠单抗]]治疗[[多发性硬化]]患者6个月后血液中miR一125a一5p的表达下降，表明miR一125a一5p可以在[[那他珠单抗]]治疗[[多发性硬化]]过程中作为一种可能的评价疗效的指标[1⋯。 |
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| − | ===那他珠单抗治疗多发性硬化研究进展===
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| − | [[那他珠单抗]]治疗[[多发性硬化]]研究进展
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| − | ===那他珠单抗治疗多发性硬化和克罗恩病的安全性及有效性Meta分析===
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| − | [[那他珠单抗]]治疗[[多发性硬化]]和克罗恩病的安全性及有效性Meta分析 | |
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| − | ===那他珠单抗治疗多发性硬化和克罗恩病的安全性及有效性Meta分析===
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| − | 目的 系统评价[[那他珠单抗]]治疗[[多发性硬化]](MS)和克罗恩病(CD)的安全性及有效性.
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| − | ===从那他珠单抗不良反应处理看生物制剂风险监测——基于严重不良反应报告与相关管理文件的系统评价===
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| − | 鉴于[[那他珠单抗]]其治疗[[多发性硬化]](MS)、克罗恩病(CD)的不可替代性,FDA决定在严密监控下病人仍可用此药.
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2026年4月13日 (一) 13:56的版本
