“卡尔曼综合征-同义词-Kallmann syndrome”的版本间的差异
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2026年4月16日 (四) 04:38的最新版本
主实体：卡尔曼综合征，关系：同义词 ，尾实体：Kallmann syndrome
目录
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
先天性失嗅患者的临床研究[编辑]
4例为伴有其他异常的先天性失嗅患者,其中卡尔曼综合征(Kallmann syndrome)3例,鼻腔鼻窦发育异常1例;另外4例为孤立性失嗅.
Kellann综合征遗传学研究进展[编辑]
卡尔曼综合征（Kallmann syndrome，KS）是一种先天性促性腺功能低下和嗅觉缺失联合出现的疾病。
卡尔曼综合征的临诊应对[编辑]
卡尔曼综合征(Kallmann syndrome,KS)是一种罕见的疾病,典型的临床表现为青春期缺失、不能生育及嗅觉受损(嗅觉缺失或嗅觉减退).
卡尔曼综合征（2019年版诊疗指南）[编辑]
伴有嗅觉丧失的 IHH，称为卡尔曼综合征（Kallmann syndrome，KS）。
特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（2019年版诊疗指南）[编辑]
根据有无嗅觉异常分为卡尔曼综合征（Kallmann syndrome，KS）和嗅觉正常的低促 性 腺 激 素 性 性 腺 功 能 减 退 症 （ normosmic idiopathic hypogonadotropichypogonadism，nIHH）。
