“卡尔曼综合征-同义词-Kallmann syndrome”的版本间的差异

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对一例性腺功能低下伴嗅觉减退并45，X/46，XY嵌合体的卡尔曼综合征(Kallmann syndrome，KS)患者进行基因变异分析，明确其致病原因。

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 ==来源==
-===先天性失嗅患者的临床研究===
+===一例卡尔曼综合征并45，X/46，XY嵌合体患者的遗传学分析===
-例为伴有其他异常的先天性失嗅患者,其中[[卡尔曼综合征]]([[Kallmann syndrome]])3例,鼻腔鼻窦发育异常1例;另外4例为孤立性失嗅.
+对一例性腺功能低下伴嗅觉减退并45，X/46，XY嵌合体的[[卡尔曼综合征]]([[Kallmann syndrome]]，KS)患者进行基因变异分析，明确其致病原因。
-===Kellann综合征遗传学研究进展===
-[[卡尔曼综合征]]（[[Kallmann syndrome]]，KS）是一种先天性促性腺功能低下和嗅觉缺失联合出现的疾病。
-===卡尔曼综合征的临诊应对===
-[[卡尔曼综合征]]([[Kallmann syndrome]],KS)是一种罕见的疾病,典型的临床表现为青春期缺失、不能生育及嗅觉受损(嗅觉缺失或嗅觉减退).
-===卡尔曼综合征（2019年版诊疗指南）===
-伴有嗅觉丧失的 IHH，称为[[卡尔曼综合征]]（[[Kallmann syndrome]]，KS）。
-===特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（2019年版诊疗指南）===
-根据有无嗅觉异常分为[[卡尔曼综合征]]（[[Kallmann syndrome]]，KS）和嗅觉正常的低促 性 腺 激 素 性 性 腺 功 能 减 退 症 （ normosmic idiopathic hypogonadotropichypogonadism，nIHH）。