“原发性肉碱缺乏症-同义词-肉碱摄取障碍”的版本间的差异

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==来源==
 
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===新生儿遗传代谢病筛查发展及诊治规范===
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===原发性肉碱缺乏症(2019年版诊疗指南)===
[[原发性肉碱缺乏症]]:又称肉碱转运障碍或[[肉碱摄取障碍]]。
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[[原发性肉碱缺乏症]](primary carnitine deficiency,PCD),又称肉碱转运障碍或[[肉碱摄取障碍]]。

2026年4月16日 (四) 04:38的最新版本

主实体:原发性肉碱缺乏症,关系:同义词 ,尾实体:肉碱摄取障碍

关系介绍[编辑]

待补充

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原发性肉碱缺乏症(2019年版诊疗指南)[编辑]

原发性肉碱缺乏症(primary carnitine deficiency,PCD),又称肉碱转运障碍或肉碱摄取障碍